—Уважаемая Ольга! Синдром Жильбера связан с наследственной слабостью одного из ферментов в печени, который отвечает за переработку билирубина. При этом не весь билирубин перерабатывается и попадает в кровь, что и вызывает желтушность. Первый раз проявляется в подростковом и юношеском возрасте, но чаще - у мужчин. Заболевание полностью не излечивается, но течёт благоприятно, не вызывая никаких перерождений печени и печёночной недостаточности.
Основной лечебный подход - соблюдение определенного режима в течение всей жизни: полностью исключить алкоголь, регулярно питаться (голодание противопоказано), придерживаться разумно-щадящей диеты, избегать физического переутомления, приема гепатотоксических препаратов.
Показаны курсы препаратов, улучшающих обмен в печени (легалон, карсил, хофитол). При значительном повышении уровня билирубина возможен прием фенобарбитала или зиксорина. У Вас, вероятнее всего, был не синдром Жильбера. Так как при нём зуд кожи не характерен. Много очень похожих по симптомам ситуаций с нарушением обмена билирубина. Здоровья Вам!
Вопросы врачу
Синдром Жильбера
Уважаемая Елена Васильевна, благодарна Вам за ответ.
Я задавала вопрос "беременность и корь". Вы предположли, что у моей дочери может быть синдром Жильбера. Знаете, этот синдром определили у меня. Как раз во время беременности билирубин резко подскочил, был страшный зуд по всему телу, продолжалось такое состояние 2 месяца, после родов прошло моментально. Знаю, что это наследственное заболевание, но у моих близких такого не было. Скажите, пожалуйста, насколько опасен этот синдром. С уважением и благодарностью.