Здравствуйте. Это мольба о помощи доведённой до отчаяния матери парализованного сына инвалида.
Вот у нас в стране множество разных фондов и везде пишут: - Поможем детям.
Безусловно, помогать больным детям, это очень благородное дело. Ведь когда болеет ребёнок, это высшая несправедливость, дети ни в чём не повинны. А ещё детям быстро собирают на лечение большие суммы.
Но, что же делать безнадёжным больным, не поддающимся лечению, тем, кто вырос из детского возраста и продолжает выживать, но остался вечным ребёнком, им как быть? Выживать один на один с болезнью в полном забвении? Как правило, отец больного ребёнка под любым предлогом исчезает из дома, пока не оставляет семью совсем. Есть, конечно, и хорошие отцы, но, к сожалению, их единицы.
Друзья тоже постепенно рассеиваются, многим в тягость общаться с инвалидом, кто то испытывает брезгливость. И мать с ребёнком остаются один на один со своим горем. Мать вкладывает всю свою жизнь в тяжёлого по заболеванию и неподдающегося лечению ребёнка, прекрасно понимая, что затраченные физические и эмоционально душевные силы не «окупят» результат. Это её жизнь, её крест, её сердце, и она до последнего вздоха будет это тянуть на себе. Мамы таких детей проживают 2 жизни, свою и своего ребёнка. Мой сын с рождения полностью недвижим, не сидит, не ходит, лежит, ест только всё протёртое жидкое с бутылочки через соску, не жуёт, почти отсутствует функция глотания. Лежит постоянно на противопролежневом матрасе. Диагноз ДЦП, инвалид детства. Сейчас у него, 1 первая группа инвалидности. Мише 26 лет, это мой единственный сын, Самая тяжёлая форма парализации, ничего не может делать самостоятельно. Ужасно деформированы позвоночник, шея и конечности. Из за сильнейшей деформации грудной клетки нарушена работа жизненно важных внутренних органов: сердца, легких. Деформация глотки, шеи, Мишутка не может ни жевать, ни практически глотать. Дышит с большим трудом. Постоянно нуждается в уходе. Жизнь тяжёлых по заболеванию инвалидов, скрыта от чужих глаз. Мы ведём почти уединённый образ жизни. К нам очень мало кто ходит, сама, боясь оставлять надолго сына одного, тоже ни к кому не хожу. Мы с сыном ценим каждое мгновение, каждую минутку нашей жизни. Как ни описывай мучения и страдания, выпавшие на долю таких детей, всё-равно не передать всего горя, это нужно видеть своими глазами. А каково матери, которая живёт с открытой раной на сердце и переживает это: каждый день, ночь, месяц, год, 26 лет, видя, как её сын страдает. Информация о тяжёлых инвалидах проходят в СМИ очень редко, таких больных никто нигде не видит, они не гуляют на улицах, не транспортабельны. Сами больные тоже никого не видят, кроме мамы и пару соседок в неделю, забежавших на 5 минут по делу.
Мы с сыном прописаны в селе, где нет условий для нормального проживания сына: нет элементарных удобств: газа, отопления, ванны, слива, туалета. Сын ходит под себя, нет даже возможности подмывать его, не говоря уже о купании. Купала Мишу на полу, стелила клеёнки и одеяла, постоянно простывал. Инвалиду 1 группы, проживать там было невозможно. Мы вынуждены восемь лет снимать благоустроенную квартиру в городе Шацк, Рязанской области. Вся пенсия сына уходит на оплату съёмного жилья. Кормят нас практически соседи. На все мои обращения в администрацию, ответ один: жилья нет, и не будет. Ничего не можем добиться, на все мои обращения к президенту, приходят пустые отписки. К нам приезжают корреспонденты, пишут про Мишу, с миру по нитке собираем на жильё, но собрано очень мало. Этих денег не хватит на квартиру. Очень вас просим, не оставайтесь в стороне, сделайте, что в ваших силах, помогите нам с сыном. Миша постоянно нуждается в лекарствах, диетическом питании, пелёнках, простынках, в технике средствах реабилитации по уходу за инвалидом.Фонд Предание и Милосердие купили Мише необходимые предметы по уходу, увлажнитель, противопролежневую систему, подъёмник, лекарства. Но, в чужой квартире мы не можем увеличить проёмы и убрать пороги, и подъёмник не проезжает в другую комнату и в ванну..и приходиться так же носить Мишу на руках. Это даже не представить, что такое носить сына все 26 лет на своих руках. Дай Бог, чтобы это кто то понял и осознал. Все адвокаты в голос сказали, что жильё не положено таким больным. Так как мы встали на очередь посде 2005 года. Хоть бы какие спонсоры нашлись нам. Если б вы знали, как тяжело с таким больным сыном скитаться по чужим квартирам, мало того аренду за съём платим, ещё и коммунальные 100%, т. к тут не прописаны. Больно и страшно жить. Немецкие врачи берутся полностью обследовать Мишу, хоть как то облегчить его страдания и по специальному заказу сконструировать и изготовить специальную кресло каталку с ортопедическим сиденьем, т. к. Миша может только лежать. счёт из клиники Германии на руках. Лечение Миши. 41 019,60 Евро и фирме по оказанию медицинского обслуживания на территории Берлина. - 8.204 €.
Дорога в оба конца нам с сыном ( билеты на самолёт туда и обратно до Берлина, доставка инвалидным такси ( минивен) от дома до аэропорта Домодедово и обратно) , дорога и проживание сопровождающему лицу.
Итого 2 миллиона 300 тысяч рублей. Сумма баснословная, но на всё воля Божья. Для Мишеньки это последний и единственный шанс облегчить его страдания. Сами мы не справимся, вся надежда на милосердных людей. Спаси нас всех, Господь.
Милые, добрые, неравнодушные люди, я вас умоляю, помогите моему сыну облегчить страдания.
Господи, как же это страшно, 26 лет жить в забвении. Все отпинывают нас, отписываются отказами, я не могу больше, сердце кровью обливается от безвыходности. Очень страшно, когда тяжело болен твой единственный сын, когда его всего скручивает от жуткой спастики, когда перекручивает всё тело судорогой и он кричит от ужасной боли, его молящие глаза о помощи, а ты плачешь и ничем не можешь помочь. Потому что лекарства уже не помогают, а врачи все давно отказались. Это жутко и страшно. Люди, не дайте моему сыну умереть. Миша и так всю жизнь мучается.
E mail:
natatata45@mail.ruВсех благ.
С уважением, Саидова Наталья Викторовна.
Здесь фото, видео Мишеньки и документы.
НАШИ РЕКВИЗИТЫ:
----------------------------------
Пластиковая карта сбербанка России № 639002539005549993
___________________________________________________
номер Билайн для пожертвований (деньги дойдут из любой точки России, а также из за рубежа, где принимают платежи Билайн)
+7 906 648 83 36, + 7 906 543 15 37
___________________________________________________
МегаФон +7 926 278 96 59
___________________________________________________
РУБЛЁВЫЙ СЧЁТ:
Сасовское ОСБ 2621 г. Сасово
Дополнительный офис 2621/058
ИНН 7707083893 ,
БИК 046126614 ,
КПП 623202001
к/с 30101810500000000614
в ГРКЦ ГУ Банка России по Рязанской области,
Наименование - Рязанское ОСБ № 8606 г. Рязань
ОКПО 00032537
р/сч во вклад 47422810853159921000
ОКАТО Шацкого р – на 6126501000
л/с 4230 7810 4532 1000 5152 (при переводе средств ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАЙТЕ номер ЛИЦЕВОГО счёта)
на имя Саидовой Натальи Викторовны
___________________________________________________
ЯндексДеньги 410011049908096
Автор
Контакты